Die Darstellung von O-Benzyl-l-tyrosin gelingt leicht durch direkte Benzylierung des l-Tyrosin-Kupfer-Komplexes. Die O-Maskierung ist mittels katalytisch erregten Wasserstoffs bzw. Natriums in flüssigem Ammoniak glatt reversibel. Die Synthese von Glycyl-L-tyrosin, l-Tyrosyl-glycin, l-Leucyl-l-tyrosin und l-Cystinyl-bis-l-tyrosin unter Verwendung von O-Benzyl-L-tyrosin-methylester-hydrochlorid bzw. N-Carbobenzoxy-O-benzyl-L-tyrosin wird beschrieben.

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l tyrosin O L Benzyl von katalytisch bzw Natriums flssigem

Erich Wünsch Gert Fries Anton Zwick,.Beitrge zur Peptidsynthese, V. Darstellung und peptidsynthetische Verwendung von O-Benzyl-L-tyrosin. 91 (3),542-547.

Erich Wünsch Gert Fries Anton Zwick,"Beitrge zur Peptidsynthese, V. Darstellung und peptidsynthetische Verwendung von O-Benzyl-L-tyrosin" 91

Erich Wünsch Gert Fries Anton Zwick,"Beitrge zur Peptidsynthese, V. Darstellung und peptidsynthetische Verwendung von O-Benzyl-L-tyrosin"